Vilko sa narodil ako zdravé dieťa, no rodičia si postupne začali všímať drobné odchýlky vo vývoji, ktoré sa neskôr ukázali ako prvé prejavy vážnej choroby.
Po sérii vyšetrení mu lekári diagnostikovali Duchennovu svalovú dystrofiu, genetické ochorenie, ktoré postupne oslabuje svaly a skracuje život.
Ak sa vám video nezobrazuje správne, obnovte stránku.
Rodina sa dozvedela, že v súčasnosti neexistuje dostupná liečba, ktorá by chorobu dokázala zastaviť.
Otec Richard Olexa sa s touto správou nezmieril, začal študovať genetiku a podarilo sa mu spojiť s vedcami, ktorí pracujú na vývoji experimentálnej génovej terapie na mieru pre Vilka.
Na jej financovanie vznikla verejná zbierka, pričom cieľom je získať šancu nielen pre Vilka, ale aj pre ďalšie deti s podobnou diagnózou. Podporu malému chlapcovi a jeho rodine vyjadrili aj známe tváre.
„Dúfame v pomoc na našej ceste za Vilkovým lepším životom, a snáď aj dlhším životom,“ povedal Vilkov otec. Práve preto sa symbolicky na Veľkonočný pondelok otec Vilka rozhodol, že sa vydá za zázrakom, v ktorý dúfa.
Rozhodol sa absolvovať cestu pešo z Košíc do Bratislavy. Mala by trvať asi 17 dní. Verí, že na ceste stretne dostatok ľudí, ktorí budú ochotní pomôcť na ich vytúženej ceste za Vilkovým zdravím.
ZAPOJIŤ SA DO ZBIERKY
25 50 75 90
Dajte vedieť vašim priateľom a známym.
Súvisiace články
-
KVÍZ: Dokážete priradiť dielo k umelcovi? Ukážte sa Nebude to také jednoduché. -
Pravý alebo falošný med? Vďaka jednému triku to odhalíte okamžite Slovenská včelárska veľmoc zverejnila svoje najväčšie poklady. -
Aby zachránil syna, oslovil špičkových vedcov. Na liečbu však potrebuje 4 milióny eur Čas hrá proti nim, pomôcť však môžete aj vy.
